日前，卫生部发出紧急通知，要求立即暂停使用上海医药（集团）有限公司华联制药厂生产的批号为070403A和070403B注射用甲氨喋呤（5mg）。
通知指出，据国家食品药品监督管理局通报，该制药厂生产的批号为070403A和070403B的注射用甲氨喋呤（分别为17440瓶和19090瓶）会造成部分白血病患儿出现不良反应。经调查，涉嫌药品已销往上海、河南、安徽、广西、重庆、山西、内蒙古、福建、陕西等9个省份。卫生部要求各地各级医疗机构要查清已购进和已使用该产品的情况，尚未使用的要立即按规定封存；要准确掌握已使用该产品患者的情况，做好临床观察和随访记录，一经发现异常情况要立即按规定报告，及时做好医疗救治工作。
通知强调，各级卫生行政部门要及时与当地食品药品监管部门取得联系，在其帮助下准确掌握上述批号产品的销售流向，包括已购入该产品医疗机构名单、购入产品数量等。（卫生部新闻办公室）
上海华联制药厂注射用甲氨蝶呤被暂停销售使用
新华网北京７月７日专电（记者吕诺）上海医药（集团）有限公司华联制药厂注射用甲氨蝶呤（批号为０７０４０３Ａ、０７０４０３Ｂ，规格５ｍｇ），６日起被国家食品药品监管局暂停销售和使用。
国家食品药品监管局６日接到国家药品不良反应监测中心报告，称广西壮族自治区和上海市有３家医院的部分白血病患儿，陆续出现下肢疼痛、乏力、进而行走困难等症状，患儿共同使用了上述药品。
目前，国家食品药品监管局已要求广西和上海药品监管部门组织专家对此进行关联性评价。
